Reglament, del 28 d’octubre del 2009, regulador de l’ús dels desfibril·ladors externs automàtics i semiautomàtics per part de personal no sanitari

Tipus de norma
Tipus: absent del corpus
Vigència
Versions
1 versió
Data de publicació
Data de publicació: absent del corpus
Referència BOPA
Referència BOPA: absent del corpus
Darrera actualització de la fitxa
Fitxa actualitzada el 16 de juliol del 2026
Buscar sentències

8 articles · 1 versió · Text oficial consolidat

1Objecte2Desfibril·ladors externs automàtics i semiautomàticsArticle 34Formació5Instal·lació de desfibril·ladors externs automàtics i semiautomàtics6Ús dels desfibril·ladors automàtics i semiautomàtics7Registres8Control

Article 1 · Objecte

Sentències

Aquest Reglament té per objecte regular l’ús dels desfibril·ladors externs automàtics i semiautomàtics per part de personal no sanitari al Principat d’Andorra, establir els requisits que han de complir els desfibril·ladors, els requeriments de formació per a l’ús d’aquest tipus de desfibril·ladors, les condicions per instal·lar-los, així com la creació dels registres administratius necessaris per aplicar aquest Reglament.

Article 2 · Desfibril·ladors externs automàtics i semiautomàtics

Sentències

S’entén per desfibril·lador extern semiautomàtic i automàtic l’equip tècnic homologat que, aplicat sobre el tòrax del pacient, és capaç d’analitzar el ritme cardíac, identificar les arítmies mortals tributàries de desfibril·lació, informar de quan és necessari aplicar una descàrrega elèctrica, i si escau, administrar-la amb la finalitat de restablir el ritme cardíac viable, amb alts nivells de seguretat. Els desfibril·ladors externs automàtics o semiautomàtics que s’instal·lin s’han d’ajustar a la normativa internacional en aquesta matèria. En particular, han de complir condicions d’homologació i/o certificació (marcatge CE) i s’han d’adquirir a proveïdors degudament autoritzats.

Article 3

Sentències
1. Tota persona que compleixi els requisits de formació establerts a l’article 4 pot utilitzar un desfibril·lador extern automàtic i semiautomàtic que reuneixi les característiques definides a l’article 2 d’aquest Reglament.
2. També estan autoritzats a utilitzar un desfibril·lador extern automàtic i semiautomàtic els professionals de la salut que per la seva formació estiguin capacitats per fer servir un desfibril·lador extern automàtic i semiautomàtic.

Article 4 · Formació

Sentències
1. Poden fer servir desfibril·ladors externs automàtics i semiautomàtics totes les persones que hagin superat alguna de les formacions que imparteixin coneixements en reanimació cardiopulmonar bàsica i en l’ús d’aquests desfibril·ladors i que siguin impartides per qualsevol entitat o organisme degudament reconegut.
2. Cal realitzar la formació continuada que estableixi cada una de les formacions inicials amb la freqüència que aquesta estableixi i superar les proves corresponents per poder continuar fent ús dels desfibril·ladors.

Article 5 · Instal·lació de desfibril·ladors externs automàtics i semiautomàtics

Sentències

Tota entitat que desitgi disposar d’un desfibril·lador extern automàtic o semiautomàtic a les seves instal·lacions cal que disposi de personal amb una titulació que reuneixi les característiques que es recullen a l’article 4 d’aquest Reglament.

1. L’entitat interessada a disposar d’aquests desfibril·ladors a les seves instal·lacions ha de notificar prèviament al ministeri encarregat de la salut les dades següents: l’aparell de què disposarà el centre (marca, model i número de sèrie), el nom de les persones que el podran utilitzar, la formació de què disposen i la ubicació de l’aparell dintre del centre. Per fer aquesta notificació s’ha d’utilitzar el model de formulari que figura a l’annex I.
2. Qualsevol modificació de les dades esmentades en el paràgraf anterior s’ha de notificar al ministeri encarregat de la salut.
3. Les entitats que disposin de desfibril·ladors externs automàtics o semiautomàtics són responsables del manteniment i de la conservació d’acord amb les recomanacions del fabricant.
4. Les entitats que disposin d’aquests desfibril·ladors cal que indiquin en un lloc visible que disposen d’aquest equipament i la seva ubicació.
5. Al lloc on s’ubiqui el desfibril·lador cal que s’hi indiqui de manera clara i entenedora quin és el procediment que s’ha de seguir per atendre una aturada cardíaca, destacar la necessitat de trucar immediatament al Centre Regulador del Servei Urgent Mèdic en cas d’emergència, i les instruccions d’ús del desfibril·lador.
6. Cal preveure la instal·lació, al lloc on es trobi el desfibril·lador, d’un telèfon que permeti la connexió amb el Centre Regulador del Servei Urgent Mèdic per tal d’activar els serveis d’emergències.

Article 6 · Ús dels desfibril·ladors automàtics i semiautomàtics

Sentències
1. La utilització del desfibril·lador s’ha d’acompanyar d’una comunicació al Centre Regulador dels Servei Urgent Mèdic per tal de posar en marxa la cadena de supervivència.
2. Després de cada ús del desfibril·lador, cal anotar en un registre d’activitat el nom de la persona que l’ha utilitzat, el dia i hora en què s’ha fet servir, i una descripció de l’incident i de l’actuació que s’ha dut a terme.

Article 7 · Registres

Sentències

El ministeri encarregat de la salut ha de crear i mantenir actualitzat un registre de totes les entitats que disposin de desfibril·ladors externs automàtics o semiautomàtics destinats a ser utilitzats per part de personal no sanitari. En aquest registre hi ha de figurar el nom, l’adreça i el telèfon de l’entitat, juntament amb el lloc on es troba situat el desfibril·lador, les dades tècniques dels desfibril·ladors de què es disposi i el nom de les persones autoritzades a fer servir aquests desfibril·ladors.

Article 8 · Control

Sentències

El ministeri encarregat de la salut pot fer els controls que consideri oportuns per constatar que es compleixen les obligacions i els requisits que s’estableixen en aquest Reglament.

jurisprudència.ad
Totes les lleis