Tota entitat que desitgi disposar d’un desfibril·lador extern automàtic o semiautomàtic a les seves instal·lacions cal que disposi de personal amb una titulació que reuneixi les característiques que es recullen a l’article 4 d’aquest Reglament.
1. L’entitat interessada a disposar d’aquests desfibril·ladors a les seves instal·lacions ha de notificar prèviament al ministeri encarregat de la salut les dades següents: l’aparell de què disposarà el centre (marca, model i número de sèrie), el nom de les persones que el podran utilitzar, la formació de què disposen i la ubicació de l’aparell dintre del centre. Per fer aquesta notificació s’ha d’utilitzar el model de formulari que figura a l’annex I.
2. Qualsevol modificació de les dades esmentades en el paràgraf anterior s’ha de notificar al ministeri encarregat de la salut.
3. Les entitats que disposin de desfibril·ladors externs automàtics o semiautomàtics són responsables del manteniment i de la conservació d’acord amb les recomanacions del fabricant.
4. Les entitats que disposin d’aquests desfibril·ladors cal que indiquin en un lloc visible que disposen d’aquest equipament i la seva ubicació.
5. Al lloc on s’ubiqui el desfibril·lador cal que s’hi indiqui de manera clara i entenedora quin és el procediment que s’ha de seguir per atendre una aturada cardíaca, destacar la necessitat de trucar immediatament al Centre Regulador del Servei Urgent Mèdic en cas d’emergència, i les instruccions d’ús del desfibril·lador.
6. Cal preveure la instal·lació, al lloc on es trobi el desfibril·lador, d’un telèfon que permeti la connexió amb el Centre Regulador del Servei Urgent Mèdic per tal d’activar els serveis d’emergències.