Article 1 · Objecte
Aquest Reglament té per objecte regular la publicitat de medicaments dirigida al públic, i efectuada des de territori andorrà.
Reglament, 15 de març del 2012, pel qual es regula la publicitat de medicaments destinada al públic
- Tipus de norma
- Tipus: absent del corpus
- Vigència
- Versions
- 1 versió
- Data de publicació
- Data de publicació: absent del corpus
- Referència BOPA
- Referència BOPA: absent del corpus
- Darrera actualització de la fitxa
- Fitxa actualitzada el 23 d’agost del 2026
6 articles1 versióText oficial consolidat
/
Article 2 · Definicions
Publicitat de medicaments: qualsevol forma d’oferta informativa, de prospecció o d’incitació destinada a promoure la prescripció, la dispensació, la venda o el consum de medicaments. Lloc web: lloc d’Internet format per un conjunt de pàgines web que una empresa, una organització o una persona publica perquè s’hi pugui consultar la informació que conté.
Article 3 · Publicitat de medicaments
1. Només poden efectuar publicitat de medicaments dirigida al públic les oficines de farmàcia degudament autoritzades. La publicitat es pot efectuar en la mateixa farmàcia o a través d’Internet mitjançant llocs web.
2. La publicitat ha de complir les condicions que estableix l’article 4.
3. No és permesa la publicitat destinada al públic dels medicaments que s’han de dispensar amb recepta mèdica segons la legislació vigent.
4. Tampoc és permès de fer publicitat dels medicaments que no disposin d’autorització de comercialització o que hagin estat retirats del mercat.
5. Els punts 1 i 3 no són aplicables a les campanyes de vacunació i a altres campanyes que estableixi el ministeri encarregat de la salut.
6. Els productes que no siguin medicaments o productes sanitaris no es poden presentar amb indicacions terapèutiques, diagnòstiques o preventives.
Article 4
1. La publicitat referent a un medicament no pot ser enganyosa i ha d’afavorir-ne l’ús racional. Ha de quedar clarament especificat que el producte és un medicament, la publicitat s’ha d’ajustar a la fitxa tècnica i ha d’incloure com a mínim la informació següent:
— La denominació del medicament.
— Una recomanació expressa i clara que cal llegir detingudament el prospecte del medicament.
2. La publicitat referent a un medicament no pot incloure elements:
a) Que proporcionin seguretat de curació o facin referència de manera abusiva, alarmant o enganyosa a testimonis de curació.
b) Que suggereixin que l’efecte del medicament està assegurat o que no produeix efectes adversos.
c) Que incloguin indicacions diferents de les autoritzades.
d) Que suggereixin que la no utilització d’un medicament pot afectar l’estat de salut. Aquesta prohibició no s’aplicarà a les campanyes de vacunació que estableix l’apartat 5 de l’article 3.
e) Que facin referència a una recomanació formulada per científics, professionals de la salut o altres persones que per la seva notorietat puguin induir-ne al consum.
f) Que atribueixin a la consulta mèdica o a la intervenció quirúrgica un caràcter superflu, especialment oferint un diagnòstic o aconsellant un tractament.
g) Que comparin el medicament amb altres tractaments, medicaments, productes alimentaris, cosmètics o altres productes de consum.
h) Que es dirigeixin principalment o exclusivament a menors com a públic.
i) Que suggereixin que la seguretat o l’eficàcia del medicament són degudes al fet que es tracta d’una substància natural.
j) Que utilitzin com a argument publicitari el fet d’haver obtingut autorització sanitària en qualsevol país o qualsevol altra autorització, número de registre sanitari o certificació que correspongui expedir a les autoritats sanitàries.
k) Que puguin induir, mitjançant una representació o una descripció detallada, a un autodiagnòstic fals.
l) Que utilitzin de manera abusiva, alarmant o enganyosa representacions visuals de les alteracions del cos humà produïdes per malalties, o de l’acció d’un medicament en el cos humà.
m) Que a criteri del ministeri encarregat de la salut es puguin considerar que poden comportar un risc per a la salut de les persones.
Article 5 · Llocs web de les oficines de farmàcia
1. Les oficines de farmàcia que disposin de lloc web han d’enviar una notificació al ministeri encarregat de la salut indicant:
— Nom de l’establiment- Domini- Administrador del web
2. En el lloc web ha de quedar clarament identificat el nom de l’oficina de farmàcia, el nom del titular, el telèfon, l’adreça i el número d’autorització administrativa sanitària.
3. Tota publicitat de medicaments o d’altres productes que s’efectuï en els llocs web ha de respectar el que estableix aquest Reglament.
4. Tota informació que aparegui en el lloc web ha de respectar els criteris de transparència, exactitud i veracitat i ha d’evitar qualsevol biaix que pugui causar perjudicis a la salut o a la seguretat de les persones.
Han de quedar clarament referenciades les fonts d’obtenció de la informació i la data de publicació de cada font.
Cal indicar la data d’actualització dels continguts del lloc web.
5. En cas que es tractin dades personals, el tractament s’ha d’ajustar al que estableix la normativa de protecció de dades.
6. Els llocs webs de les oficines de farmàcia no poden allotjar enllaços a altres pàgines web que contravinguin el que estableix aquest Reglament.
7. La pàgina web no pot fer referència a la venda telemàtica de medicaments amb recepta.
Article 6 · Inspecció i control
El ministeri encarregat de la salut efectua els controls i les inspeccions necessaris per verificar el compliment del que estableix aquest Reglament. El ministeri encarregat de la salut, atenent el principi de precaució i de proporcionalitat, adopta i exigeix, en qualsevol moment, les mesures cautelars encaminades a la correcció o a la cessació de la publicitat. L’incompliment del que estableix aquest Reglament es podrà sancionar d’acord amb el que disposa el títol X de la Llei general de sanitat.
jurisprudència.ad