Article 4
VigentReglament, 15 de març del 2012, pel qual es regula la publicitat de medicaments destinada al públic·Vigent des de 7 de maig del 2012
Versions (1)
1. La publicitat referent a un medicament no pot ser enganyosa i ha d’afavorir-ne l’ús racional. Ha de quedar clarament especificat que el producte és un medicament, la publicitat s’ha d’ajustar a la fitxa tècnica i ha d’incloure com a mínim la informació següent:
— La denominació del medicament.
— Una recomanació expressa i clara que cal llegir detingudament el prospecte del medicament.
2. La publicitat referent a un medicament no pot incloure elements:
a) Que proporcionin seguretat de curació o facin referència de manera abusiva, alarmant o enganyosa a testimonis de curació.
b) Que suggereixin que l’efecte del medicament està assegurat o que no produeix efectes adversos.
c) Que incloguin indicacions diferents de les autoritzades.
d) Que suggereixin que la no utilització d’un medicament pot afectar l’estat de salut. Aquesta prohibició no s’aplicarà a les campanyes de vacunació que estableix l’apartat 5 de l’article 3.
e) Que facin referència a una recomanació formulada per científics, professionals de la salut o altres persones que per la seva notorietat puguin induir-ne al consum.
f) Que atribueixin a la consulta mèdica o a la intervenció quirúrgica un caràcter superflu, especialment oferint un diagnòstic o aconsellant un tractament.
g) Que comparin el medicament amb altres tractaments, medicaments, productes alimentaris, cosmètics o altres productes de consum.
h) Que es dirigeixin principalment o exclusivament a menors com a públic.
i) Que suggereixin que la seguretat o l’eficàcia del medicament són degudes al fet que es tracta d’una substància natural.
j) Que utilitzin com a argument publicitari el fet d’haver obtingut autorització sanitària en qualsevol país o qualsevol altra autorització, número de registre sanitari o certificació que correspongui expedir a les autoritats sanitàries.
k) Que puguin induir, mitjançant una representació o una descripció detallada, a un autodiagnòstic fals.
l) Que utilitzin de manera abusiva, alarmant o enganyosa representacions visuals de les alteracions del cos humà produïdes per malalties, o de l’acció d’un medicament en el cos humà.
m) Que a criteri del ministeri encarregat de la salut es puguin considerar que poden comportar un risc per a la salut de les persones.
Vols veure les sentències que citen aquest article?
Font: Portal Jurídic d'Andorra · Dades actualitzades el 23 d’agost del 2026
jurisprudència.ad