Article 4: Condicions per a la venda dels tests ràpids d’antigen
No vigentReglament, del 16 de desembre del 2020, que estableix les condicions per a la venda de tests ràpids d’antigen a les farmàcies
Versions (1)
1. Les farmàcies que dispensin tests ràpids d’antigen han de comunicar aquest fet al Ministeri de Salut indicant el nom del test que s’ha de posar a la venda, les característiques del test i el nombre d’unitats disponibles.
2. El Ministeri de Salut pot establir limitacions al nombre de tests d’antigen que es poden vendre per persona. Aquesta limitació pot ser modificada pel Ministeri de Salut en funció de l’evolució de la pandèmia i de l’eficàcia de la mesura. Queda expressament prohibida la revenda de tests per part de la població autoritzada a adquirir-ne.
3. Les vendes efectuades s’han de registrar amb identificació del comprador mitjançant el número de cens o el número del document oficial d’identitat i les unitats dispensades. Aquests registres queden a disposició de l’autoritat sanitària.
4. La venda del test individualitzat ha d’anar acompanyada de la informació sobre el procediment que s’ha de seguir en cas de resultat negatiu o positiu.
5. El procediment que s’ha de seguir un cop obtingut el resultat és el següent:
a. Si el resultat és positiu, l’usuari està legalment obligat a aïllar-se al seu domicili i sol·licitar hora per dur a terme una prova diagnòstica confirmatòria amb TMA segons el circuit oficial, i mantenir la situació legal d’aïllament obligatori fins a la confirmació definitiva del resultat. Un cop confirmat el resultat positiu, cal seguir les instruccions del Ministeri de Salut i del metge referent.b. Si el resultat és negatiu, no es pot concloure que no es pateixi la infecció i per tant cal continuar amb l’estricte compliment de les restants mesures de precaució per evitar contagis per SARS-CoV-2.
Vols veure les sentències que citen aquest article?
Font: Portal Jurídic d'Andorra · Dades actualitzades el 23 d’agost del 2026
jurisprudència.ad